18.7%≥70 岁） ，驯相风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，鹿生中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，物福真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。可苏高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），®中缓解深度方面，实世27.4% 为五药暴露，界数据亮且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。驯相12 个月 PFS 率为 71.5%  、鹿生其中完全缓解（CR）或严格意义的物福完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，可苏并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。®中47.0% 伴有不同程度的实世髓外病变（EMD） 。与注册研究人群相比，界数据亮本研究中位 PFS 尚未达到，驯相本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。

南京、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，在深度且持久的缓解之外，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，缓解持久性方面 ，在高龄 、既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，更重度经治 ，福可苏®展现出双重缓解特征。12 个月 OS 率为 87.8% 。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，

此外，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。12个月PFS率均与整体队列相当 ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，上述结果提示 ，中位治疗线数达4线  ，并在高龄、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告  ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，结果显示，12 个月 PFS 率为 65.1%。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%  ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，真实世界患者普遍更高危 、

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，

真实世界安全边界清晰 ，最高为12线。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，

结论 ：中国真实世界研究数据显示，