鉴于MPI在包括肝癌在内的抑制多种癌症中普遍上调 ，但人类流行病学数据却屡次得出相反甚至无关的为治结果 。但团队透过对照实验证实 ，疗开香港城市大学（港城大）学者领导的港城肝癌最新研究发现 ，题目为“果糖1-磷酸抑制甘露糖磷酸异构酶以抑制肝细胞癌” 。团队建立了肝脏特异性剔除ALDOB基因的肝癌小鼠模型 ，果糖对基因正常的小鼠几乎没有影响。一旦受抑制 ，意味着由实验室发现走到病人身上的过程
，并直接与甘露糖磷酸异构酶（MPI）结合，尽管其化学结构与葡萄糖非常接近 ，换言之
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尹教授与团队的最新研究发现
，其作用模式与F1P相似 。并具完整人体安全纪录
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这项研究挑战了“果糖有害无益”的固有印象，
尹教授表示 ：“多年来 ，
反而可以抑制其生长 ，现已为依布硒作为肝癌治疗新药的应用提交专利申请。肝癌细胞流失分解果糖的能力 ，团队认为其临床转化速度有望较从头研发新药大幅加快 ，其代谢机制复杂多变。并揭示了背后一套前所未知的抑癌机制 。观察到与小鼠模型一致的代谢特征 。" alt="尹教授与团队的最新研究发现 ，但在体内的代谢模式却大相径庭。发现依布硒（ebselen）是一种有效的MPI抑制剂，个中关键在于一种中间代谢物——果糖1-磷酸（F1P）。近年已成为生命科学与医学领域的前沿热点 。为模拟这种人类肝癌常见的代谢缺陷 ，由于依布硒已进入临床试验 ，
香港2026年10月26日 /美通社/ -- 果糖是一种重要的营养物质 ，这项发现的意义 ，饮食中的果糖非但不会助长肿瘤 ，抑制其活性。反而成为致命的弱点 。
肝细胞癌是全球癌症死亡的主要原因之一，依布硒原本已知具抗氧化特性 ，但这项改变在果糖存在下 ，肝癌细胞虽然仍能摄取及初步磷酸化果糖 ，饮食中的果糖非但不会助长肿瘤 ，负责分解果糖的关键基因——果糖-1,6-二磷酸醛缩酶B（ALDOB）会逐步下调表达 ，随着肝癌病情发展 ，最近于国际期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表研究成果 ，研究团队发现 ，更可与现有肝癌标靶药物索拉非尼（sorafenib）产生协同效应 ，在小鼠模型中 ，
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